酒石酸唑吡坦为一摧眠剂，镇定摧眠功效很强，内服消化吸收快，在肝脏开展首过新陈代谢，溶出度为70%，药物半衰期为2钟头。用以失眠抑郁症的短期内医治。

生产药品相互影响疫苗本产品与丙米嗪合用时除丙米嗪的峰浓度值减少20%外无药动学的相互影响，但可降低警觉。

本产品与氯丙嗪共用时也无药动学的相互影响，但可降低警觉和影响精神健身运动的主要表现。服食本产品时喝酒可影响精神健身运动的主要表现。身心健康青年志愿者一次内服本产品与氟西汀时，两药的药代学和药效学均无明显改变，数次内服本产品与氟西汀时本产品的药物半衰期上升17%。本产品与舍曲林并用时，本产品的Cmax明显上升43%，T max明显减少53%，本产品对舍曲林和N—去甲舍曲林的药动学无影响。本产品与伊曲康唑共用后的AUC0—火锅上升34%。

利福平能够使本产品的AUC减少73%、Cmax减少58%、T 1/2减少36%，并能明显减少本产品的药力。西咪替丁或雷尼替丁对本产品的药动学和药效学无影响。本产品不影响地高辛的药动学，都不影响华法林的凝血酶原時间。氟马西尼可反转本产品的镇定/摧眠效用，但不影响本产品的药动学。