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氯硝西泮说明书

发布时间:2021-11-18 6:19:48

相对分子质量:315.72

特异特性生产

本产品为乳白色或类乳白色片。

特异药理学毒理学生产

本产品为苯二氮卓类抗癫癎抗惊厥药。该药对多种多样小动物癫癎实体模型有抵抗功效,对戊四唑引发的肌阵挛惊厥实体模型抵抗功效尤佳,对较大电休克惊厥、士的宁和印防己内毒素惊厥等均有极强的抵抗功效。对多种类型的癫癎有抑制效果。氯硝西泮既抑止癫癎疾病的发病性充放电,也抑止充放电活动向周边组织的外扩散。该药功效于神经中枢系统的苯二氮卓蛋白激酶(BZR),提升神经中枢抑制型递质γ-氨基丁酸(GABA)与GABAA蛋白激酶的融合,推动氯安全通道对外开放,体细胞过电极化,提高GABA能神经细胞所介导的神经递质抑止,使神经细胞的体液调节减少。氯硝西泮可能造成依赖感。

特异药动学生产

内服消化吸收快而彻底,约81.2~98.1%,1~2钟头半衰期达最高值。蛋白质融合率约为80%,表观遍布容量为1.5~4.4L/kg。脂溶性高,易根据血脑屏障,内服30~60分钟起效,功效保持6~8钟头。基本上所有在肝脏内新陈代谢,新陈代谢物质以分散或融合方式经尿排出来,在24钟头内仅有低于内服量的0.5%以吡菌胺方式排出来。T1/2为26~49钟头。

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