博路定恩替卡韦片为鸟嘌呤核苷类似物，对乙型肝炎病毒（HBV）多聚酶具备抑制效果。它可以根据磷酸化变成具备特异性的三聚磷酸盐，三聚磷酸盐在体细胞内的药物半衰期为15钟头。根据与HBV多聚酶的纯天然底物三硫酸铵脱氨鸟嘌呤核苷市场竞争，恩替卡韦三聚磷酸盐能抑止病毒感染多聚酶（逆转录酶）的全部三种特异性：（1）HBV多聚酶的起动；（2）前基因mRNA逆转录负链的产生；（3）HBVDNA正链的生成。恩替卡韦三聚磷酸盐对HBVDNA多聚酶的抑止参量（Ki）为0.0012μM。恩替卡韦三聚磷酸盐对体细胞的α、β、δDNA多聚酶和膜蛋白γDNA多聚酶抑制效果较差，Ki数值18至160μM。

历经所述，大伙儿能掌握到博路定恩替卡韦片的药用价值。博路定恩替卡韦片对乙型肝炎病毒（HBV）多聚酶具备抑制效果。