关键用以医治胃和十二指肠溃疡。

功效特性

H2受体拮抗剂能可选择性地阻隔壁细胞质上的H2蛋白激酶，使胃液代谢降低。不但抑止基本胃液的代谢，并且能一部分地阻隔亚硝胺、五肽胃泌素、拟胆碱药和刺激性交感神经等引发的胃液代谢。

药用价值

H2受体拮抗剂可选择性地市场竞争融合壁细胞质上的H2蛋白激酶，使壁细胞内cAMP造成，胃液代谢降低。H2受体拮抗剂不但对亚硝胺刺激性的酸代谢有抑制效果，还行一部分地抑止胃泌素和乙酰胆碱刺激性的酸代谢。常见的西咪替丁、雷尼替丁、法莫替丁等三种H2受体拮抗剂抑制胃酸代谢的相对性工作能力相距20～50倍，以甲氰咪胍较弱，法莫替丁最強。相对地抑止50%五肽胃泌素刺激性的酸代谢需要的合理血浓度值（EC50），以甲氰咪胍最大，法莫替丁最少。在基本使用量下，血浓度值超出EC50的時间在甲氰咪胍约6钟头，别的二种约10钟头。