注射用多西紫杉醇(人体白蛋白融合型)，适用医治协同放疗不成功的转移癌乳腺癌或輔助放疗后6月内发作的乳腺癌。除非是有临床医学禁忌，以往放疗中应包含一种蒽环类抗癌新药。使用方法使用量，对协同放疗不成功的转移癌乳腺癌或輔助放疗后发作的乳腺癌病人，建议应用使用量260Mg/m2，静脉滴注30分钟，每3周给药一次。

肝功能异常：并未开展对肝功能异常病人应用本药的临床实验，对血总胆红素>1.5mg/dL的病人，本药的适合使用量尚不清楚。

肾功能异常：并未开展对有肾脏功能危害的病人应用本药的临床实验，在病例对照研究实验中，清除了血肌酐>2mg/dL的病人。对有肾脏功能危害的病人，本药的适合使用量尚不清楚。

减少使用量：医治期内如病人出現比较严重单核细胞降低（ANC<500/mm持续1周或1周以上）或出現比较严重触觉神经毒副作用则应将事后治疗过程的医治使用量减到220Mg/m2。如再次发生所述比较严重单核细胞降低或触觉神经毒副作用则应再将接着的医治使用量减到180Mg/m2。针对出現3度触觉神经毒副作用的病人应中止给药，待神经毒副作用修复至≤2度后才可再次医治，并在事后医治时要减少使用量。