临床实验实体模型说明本产品关键功效于脑内神经突触前膜多巴胺受体，造成抗焦虑功效。本产品无镇定、肌松驰和抗惊厥功效。

盐酸丁螺环酮动力学模型

内服消化吸收快而彻底，0.5~1钟头达半衰期最高值。存有肝脏首过效应，t1/2为1~14钟头，血浆蛋白融合率是95%。绝大多数在肝内新陈代谢，其新陈代谢物质为5-甲基丁螺环酮和1-（2-嘧啶基）-哌嗪，仍有一定生物活性。内服后，约60%由肾脏功能代谢，40%由排泄物排出来。肝硬化时，因为首过效应减少，可使半衰期提高，药品清除率显著降低，肾脏功能阻碍时清除率轻微降低。在老年康复人群中动力学模型无独特转变。

盐酸丁螺环酮使用方法使用量

内服，刚开始一次5mg，一日2~3次。第二周能加至一次10Mg，一日2~3次。常见医治使用量一日20Mg~40Mg。副作用：有头昏、头痛、恶心想吐、呕吐及肠胃混乱。