2018年3月，山西省康宝医疗器械股权有限企业与中国解放军军事医学科学院生物技术研究室协同申请的一类药物——内服幽门螺旋杆菌基因工程技术活菌媒介苗，经國家食品药物监管质监总局药物审评中心(CDE)评审根据，获准临床医学。坚信在未来的三到五年内，这类疫苗的发售可能大幅度降低幽门螺旋杆菌的感染率。

而在欧盟国家，疫苗早已进到开展临床研究，大批量生产。一个名叫HELICOVAXOR的研发部门取得成功研发出融合多价抗原体与多辅助中药制剂的高效率混和疫苗，既可运用于防止也可运用于医治幽门螺旋杆菌感染。在其中的2个幽门螺旋杆菌抗原体苯乙醇酸(HpaA)和脲酶(Urease)，已被确认可显著提高对幽门螺旋杆菌的免疫力，乃至可对幽门螺旋杆菌造成体细胞融解。一种药物的产品研发到发售，大约需要12年的時间，期内需要很多的资金分配和很多不明的风险性。