哈西奈德乳膏为部分服药，为高效率含氟量和氯的皮质类固醇，具备抗感染、抗发痒和血管收缩功效。本产品在去炎松的框架上，以氯原子替代21位甲基，其血管收缩实验测量抗感染效价倍率为360，现有直接证据觉得血管收缩实验抗压强度与功效相一致。其抗感染消痒的作用机理是提升b蛋白激酶对儿茶酸胺的反映性，根据激话腺苷环化酶使cAMP转化成增加，并抑止硫酸铵乙酯酶使cAMP毁坏降低，結果使体细胞中cAMP年浓度值提高，另外又抑止组织胺的释放出来。

哈西奈德药膏适用接触湿疹、异位性皮炎、神经性皮炎、总面积并不大的银屑病、坏死性委缩性青苔、扁平苔藓、盘类红斑性狼疮、脂溢性皮炎(非脸部)肥厚型性疤痕。哈西奈德药膏能够 降低T淋巴细胞、单核细胞、嗜酸性粒细胞总数，哈西奈德乳膏能够 抑止网织红细胞繁衍及细胞因子转化成，抑止巨噬细胞分裂及吞食特异性，抑止单核细胞黏附，哈西奈德药膏具备减少血管内皮细胞渗透性。

哈西奈德药膏能够 抑止纤维细胞繁衍及胶原蛋白生成，抑止皮腺体细胞特异性。哈西奈德药膏具备抗有丝分裂功效，哈西奈德乳膏减少RNA的基因表达，进而减少DNA的生成，也影响DNA的修补，結果使外皮变软，哈西奈德药膏特别是在对胶原蛋白的生成影响较大 。哈西奈德乳膏根据与体细胞浆的皮质类固醇蛋白激酶融合，产生一系列反映，激话了体细胞中"溶胞遗传基因"的表述；哈西奈德药膏诱发网织红细胞中核内DNA裂化立即破坏力网织红细胞。

对该药过敏症状；由病菌、细菌、病毒感染和裂头蚴造成的原发性皮肤病变；溃疡性变病。痤疮、酒渣鼻；上眼睑部服药（有造成青光眼的风险）；渗出性皮肤病病人禁止使用哈西奈德药膏。