(2)长期性毒副作用：狗内服使用量lO一30Mr／(ks·d)天宇小猴子内服使用量20～80Mg／(kg·d)历时一年的科学研究沒有显示信息盐酸曲唑酮所造成的人体器官毒副作用，但在高使用量组一些雌虫狗造成惊厥和身亡。

(3)生殖毒副作用：在大鼠和兔怀孕中后期El服给药15～450Mg／(ks·d)，除开在450Mg／(kg·d)的使用量时出現胎死腹中外沒有发觉有胎儿畸形功效；在雄鼠和雌鼠配种前和配种后，各自给药10～300mr，／(kg·d)，雌鼠在怀孕期和哺乳期间再次给药，除高使用量组到孕妇分娩时幼鼠休重略轻外，对生育能力、配种工作能力、怀孕及生完孩子沒有影响；对大白鼠在怀孕的最终6—7天及其全部哺乳期间给药10～300ms／(kg·d)，結果发觉除在高使用量时孕妇分娩和21天龄时的幼鼠休重略轻外，对怀孕、幼鼠的生存和母鼠对幼鼠的饲养沒有副作用。

（4）致癌物质给大白鼠内服，使用量300mg／(kg·d)，持续给药18月的实验沒有显示信息致癌物质。

药动学

人内服盐酸曲唑酮后消化吸收优良，并不会可选择性地集中化遍布于一切组织，血浆蛋白融合率是85％～95％。当本产品于餐后马上服食时，食材可能会提升药品的消化吸收，减少最大血药浓度另外增加做到最大浓度值的時间。当空肚内服盐酸曲唑酮时，大概经一小时达到最大血药浓度，而饭时或餐后服食则需大概两小时。

盐酸曲唑酮由肝脏的微粒体酶普遍新陈代谢，本产品以及新陈代谢物质均易通过血脑屏障，但少量根据胎盘屏障，新陈代谢物质最终经肾脏功能排出来。本产品代谢分成两个阶段，包含迅速的初相(药物半衰期为3至6钟头)和随之比较慢的第二相(药物半衰期为5至9钟头)，另外并不会受到食材的影响。由于本产品身体消除速度个别差异很大，因此 对一些患者盐酸曲唑酮可能会蓄积量于血液当中。本产品可经奶水排出来。