以便标准奥马珠单抗医治过敏性哮喘的临床医学运用，创建适用我国病人的提升治疗方案，由钟南山带头组织了奥马珠单抗医治过敏性哮喘专家团和中国医师协会呼吸病学联合会哮喘学组的数十位权威专家融合世界各国护理研究直接证据，对奥马珠单抗医治过敏性哮喘的有关问题开展了充足探讨，因此，《奥马珠单抗治疗过敏性哮喘的中国专家共识》应时而生，并于2020年3月12日发布于《中华结核和呼吸杂志》，供临床医生在应用奥马珠单抗医治过敏性哮喘时参照。

“奥马珠单抗的我国III期临床实验[2]在全国性我国12个大城市，42家医院门诊及其38个研究所进行，科学研究证实奥马珠单抗能够 大大提高我国轻中度过敏性哮喘病人的哮喘症状，而且合理改进病人生活品质。奥马珠单抗医治16周应答率超过70%，显著降低冬天亚急性发病率，除此之外具备优良的安全系数”，徐茂公专家教授补充道。

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“此次的共识的具体内容包含轻中度过敏性哮喘的界定和确诊，IgE及哮喘发病机制，抗IgE的介绍，奥马珠单抗的适应证和使用方法使用量，给药及给药后常见问题及其其安全系数和特殊家庭应用详细介绍等內容”，周新专家教授详细介绍道。

异常性轻中度过敏性哮喘怎样界定和确诊?

依据2016年我国哮喘预防手册[3]，轻中度哮喘界定为经第3级医治能做到彻底操纵者。危重症哮喘的界定是：过去一年中，需要应用全世界哮喘预防创议(GINA)建议的第4和第5级哮喘药物医治(高使用量ICS和LABA或白三烯受体拮抗剂/氨茶碱)，才可以控制或即便在所述医治下仍主要表现为“未控制”的哮喘。