日常生活碰到的病症都归属于原发性的，发觉全是因为先天的要素出現，并且人体中自身有带上这类遗传基因，因此才会造成病况产生，肝脏本身本有免疫力的工作能力，但是由于许多 的要素，造成肝脏本身的抵抗能力降低，原发性胆囊炎是不是有遗传？

原发性坏死性胆管炎。

原发性坏死性胆管炎，及其原发性胆液性肝硬化，也有本身免疫系统疾病肝病，这三种病是肝脏的本身免疫系统疾病。原发性坏死性胆管炎，是一种以肝内和肝外胆道系统普遍发炎和纤维化工艺为特性的漫性胆汁淤积症综合征，关键侵及年青人，年龄结构是40岁，而且70%的病人是男士，此病常呈特发性发展趋势，最后发展趋势成胆液性肝硬化，门静脉髙压，如果不开展肝移植医治，病人常丧生于肝衰竭，原发性坏死性胆管炎，经常伴随炎症性肠病，非常是漫性溃疡性结肠炎。与原发性胆液性肝硬化类似，一系列胆汁淤积症的病发症，如发痒，骨质疏松，脂溶性维生素缺乏，及其高胆固醇尿症及其进度期肝病的主要表现，在原发性坏死性胆管炎中也可产生，除此之外，原发性坏死性胆管炎还具备一些独特的病发症，例如胆管炎，胆总管狭小，胆石症，胆管癌，及其因漫性溃疡性结肠炎开展乙状结肠十二指肠摘除和回肠造口手术后产生的造口处静脉曲张，胆管癌约在10%的病人中产生。

原发性坏死性胆管炎的临床症状能够分成没有症状的，但肝功能异常，或因漫性胆汁淤积症，反复性胆管炎，慢性肝炎的病发症就医，也是有破腹术时偶然发现。

原发性坏死性胆管炎，最普遍的病症有困乏，发痒，黄疸症状，还会有体重下降，发热等不适感，临床症状可有肝大，黄疸，脾大，黑色素过多沉着冷静，黄瘤等，一部分病人高并发炎症性肠病，非常是溃疡性结肠炎，而有相对的肠胃主要表现。