六、[药物相互影响]

因为本产品的药物代谢和血浆蛋白融合率低，并关键以药品原形经肾脏功能消除，故与其他药品类化合物中间的潜在性相互影响的发病率很低。拉米夫定主要是以特异性有机化学正离子的方式消除。在与具备同样代谢体制的药品另外应用时，非常是当该药品的关键消除方式是根据有机化学正离子装运系统的积极肾脏功能代谢时(如三甲氧苄氨嘧啶)，应考虑到其相互影响。别的以这类体制消除的一部分药品(如雷尼替丁，西咪替丁)，经研究表明与拉米夫定无相互影响。关键以特异性有机化学阳离子方式或经肾小管滤过排出来的药品与拉米夫定不容易产生具备明显临床表现的相互影响。拉米夫定与三甲氧苄氨嘧啶(160Mg)/磺胺甲恶唑(800mg)另外服食后，可使拉米夫定的曝露量提升40％。但拉米夫定并不影响三甲氧苄氨嘧啶/磺胺甲恶唑的药动学特点。因此 除非是病人有肾脏功能损害，不然不必调节拉米夫定的服药使用量。当拉米夫定与齐多夫定另外服食时，可观查到齐多夫定的Cmax有适当的提升，约28%，但系统溶出度（药时曲线图下总面积AUC）无明显转变。齐多夫定不影响拉米夫定的药动学特点（参照药动学）。另外应用拉米夫定与(-干扰素栓，二者之间无药动学的相互影响；临床医学上未观查到拉米夫定与常见的免疫力。