3.有显著心脑血管病功能阻碍的病人需事先采用再生对策。

4.右美托咪定持续滴注不能超出24h。

孕妇及哺乳期间服药:

在孕妇未开展充足优良的临床实验。右美托咪定仅有在潜在性的益处超过对胎宝宝潜在性的风险时才能够在孕妇应用。[3]本产品看待产和生产孕妇的安全系数并未科学研究。因而，在分娩和生产期内包含刨腹产术时不强烈推荐本产品。

尚不清楚本产品是不是代谢到人乳中。放射性物质放射性核素示踪剂的右美托咪定皮下组织给与喂奶的雌鼠后在奶水中代谢。由于很多药品在人乳中代谢，哺乳期间理应谨慎使用本产品。[3][2]

儿科用药:本产品在18岁下列的少年儿童病人的安全系数和实效性尚不确立。因而，本产品不强烈推荐用以这种群体。

老年人服药:己知右美托咪定关键根据肾脏功能代谢，该药在肾脏功能损害的患者中产生副作用的危险因素更大。年迈的患者肾脏功能减少，因而对年迈的患者理应慎重挑选使用量，而且检测肾功能可能是有效的。海外临床实验中，ICU镇定实验中国共产党有729例病人≥65岁，200例病人≥75岁。65岁以上病人中，给与本产品后心动过缓和低血压的发病率较高。因而65岁以上病人应用本产品时要考虑到减少使用量。