老年人服药:老年人病人谨慎使用。: 药品相互影响

(1)紧急避孕可提升胆液对比度，用本产品医治时要尽可能采用别的节育手术对策以防影响功效。

(2)考来烯胺(Cholestyramine，消胆胺)、考来替泊(Colestipol，降胆宁)和含铝制酸剂都能与CDCA融合，降低其消化吸收，不适合同用。

药品过多:若服食过多，马上以不少于1L的考来烯胺或活性碳(每100ml水里2g)洗胃，再内服氯化铝悬液50Ml。

药理学毒理学:药用价值：本产品可提升胆汁酸的代谢，另外造成 胆汁酸成份的转变，使本产品在胆液中的成分提升。本产品还能明显减少人胆液中胆固醇及胆固醇酯的摩尔浓度和胆固醇的饱和状态指数值，进而有益于结石中胆固醇慢慢融解。

毒理学：未开展此项试验且无靠谱论文参考文献。

药动学:熊去氧胆酸系弱酸性，当产生微封口胶集聚时，其pKa值约为6.0。内服后关键由回肠消化吸收。根据肝脏时被摄入5%～60%，显著小于鹅去氧胆酸(CDCA)，仅小量药品进到体循环。内服后1钟头和3钟头各自出現2个血药浓度最高值。UDCA的功效不在于血药浓度而与胆液中的药品浓度值相关。t1/2β为3.5～5.8天。UDCA在肝脏与甘氨酸或牛黄酸快速融合，从胆液排进结肠，报名参加肝循环系统。结肠内融合的UDCA一一部分在水解反应回应为分散型，另一部分在病菌功效下变化为石胆酸，后面一种从而被硫氰酸钾化，进而减少其潜在性的肝脏毒副作用。