药用价值

曲唑酮是一种非典型的四环类抗抑郁药物，其抗抑郁体制是可选择性地抑止5-5羟色胺的分解代谢。小剂量时，曲唑酮为5-5羟色胺的抗剂，而高使用量时为其抑制剂。曲唑酮不提高儿茶酚胺的功效或抑止单胺氧化酶特异性，具备镇定功效和轻度的肌松功效，但沒有抗惊厥特异性。曲唑酮对泌乳素的释放出来沒有显著影响。曲唑酮对双重和单纯抑郁症的功效非常，其抗抑郁医治的优势是见效快、抗胆碱和心脑血管病功效的发病率低。

毒理学科学研究

一般毒副作用：曲唑酮的身体之外抗胆碱特异性较传统式抗抑郁药物低150-800倍，在小白鼠身体沒有抗胆碱特异性。麻醉犬静脉给与1到30Mg/kg唑酮可造成使用量关联性的心跳缓减和血压减少，但对ECG的各间期沒有显著影响。可能因为对α蛋白激酶的阻隔功效，会造成低血压，对α1的阻隔特异性为α2的5倍。曲唑酮医治引发的肝损伤(亚急性或是漫性)是一种特异质反映，其损害体制可能与免疫反应相关。

生殖毒副作用：小动物给药使用量大咖用使用量的50倍时，造成发育畸形和胎仔消化吸收。小量曲唑酮可根据人乳代谢，尚不清楚其对喂奶宝宝的潜在性影响。

药动学

本产品内服后消化吸收优良，不容易可选择性的集中化于任一组织。当本产品于餐后内服时，食材可能会提升药品的摄取量，减少血药浓度最高值，另外增加达峰時间。当空腹吃用本产品时，大概于1小时后达血药浓度最高值，而于餐后服食则需两小时。本产品的代谢分成两相，包含初相(药物半衰期3～6钟头)和比较慢的第二相（药物半衰期5～9钟头），不会受到食材的影响，本产品在身体的清除速度因人而异。对一些患者，本产品可能在血液中产生蓄积量。