第二、药学

功效相近地西泮及硝西泮。但抗惊厥功效比前二者强5倍，且功效快速。与别的BDZ类药的神经中枢抑制效果相近，因为加快神经元细胞的硫酸盐内流，使体细胞超极化，使神经元细胞体液调节减少。另外它还对磷酸脱羧酶有一定功效，因此具备广谱抗癫痫功效。本品尚具备抗焦虑、摧眠及中枢神经系统肌肉无力功效。内服消化吸收优良，2-4钟头血药浓度达高峰期。血液药物半衰期为20-40钟头。脂溶性高，易根据血脑屏障。内服30-60分钟起效，功效可持续6-8钟头。基本上所有在肝脏新陈代谢，关键根据CYP3A酶新陈代谢。新陈代谢物质以分散或融合方式经尿排出来，仅有极小量以吡菌胺方式排出来。

第三、理化性质

为微淡黄色或浅黄色晶形粉末状；基本上无臭，无气味。在甲苯或氯仿中略溶，在乙醇或酒精中微溶，在水中几乎不溶。溶点237-240℃。

第四、常见问题

血压服药使用量须慢慢增长至较大 承受量，断药时亦需慢慢减药。