我们看来一下瑞格列奈的药动学：

瑞格列奈内服后被快速而完全地消化吸收，假如用餐的另外内服则消化吸收稍减缓，其刺激性胰岛素分泌的功效见效快速且持续时间较短。

消化吸收入血液的瑞格列奈在血液循环系统中与蛋白融合，与血清白蛋白融合超过95%，吃药后1钟头做到血药最高值，血液药物半衰期也约为1钟头。

瑞格列奈关键在肝脏中新陈代谢，由肝脏中CYP3A4酶系迅速新陈代谢为非活性物质，吃药96钟头以后98%的瑞格列奈被新陈代谢，在其中90%出現在排泄物中，8%出現在尿里中。

因此 针对肝功能不全的病人而言，在服食4.0Mg瑞格列奈以后，血液药品浓度值较身心健康者高。在比较严重肾功能不全的病人中。服食瑞格列奈7天以后，血液药品较大 浓度值也比正常人高。

瑞格列奈的溶出度约为63%，血液较大 药品浓度值呈使用量依赖感，伴随着吃药使用量的上升而上升。