本产品为胃粘膜体细胞质子泵缓聚剂，在中性化和酸性标准下相对性平稳，在强酸碱性标准下快速活性，其pH依靠的活性特点，使其对H 、K -ATP酶的功效具备更强的可选择性。本产品能特异性地抑止壁细胞顶部膜组成的代谢性微管和胞浆内的管形泡到的H 、K -ATP酶，造成该酶可逆性的抑止，进而合理地抑制胃酸的代谢。因为H 、K -ATP酶是壁细胞泌酸的最后一个全过程，故本产品抑酸工作能力强劲。它不但能非竞争抑止促胃液素、亚硝胺、胆碱造成的胃液代谢，并且能抑止不会受到胆碱或H2蛋白激酶阻滞剂影响的一部分基本胃液代谢。本产品与别的药品伍用时，具备药品间相互影响小的优势。本产品根据肝脏内的胰蛋白酶P450酶系的第I系统开展新陈代谢，另外还可以根据第II系统开展新陈代谢。当与别的根据P450酶系新陈代谢的药品伍用时，本产品的新陈代谢方式能够 根据第II辅因子开展，进而不容易产生药物代谢酶系的竞争功效，降低身体药品间的相互影响。无致突然变化、致癌物质和胎儿畸形功效。

药动学

本产品具备较高的溶出度，初次内服时即能够 做到70%～80%，达峰時间1钟头，合理抑酸达24钟头。静脉注射与内服给药的溶出度比率为1∶2。内服40Mg时的tmax为2～4钟头，Cmax约为2～3?g/ml，清除药物半衰期约为1.1钟头。约80%的内服或静注本产品的类化合物经尿中代谢，肾功能不全不影响药动学，肝功能不全时可减缓消除。t1/2、清除率和表观遍布容量与给药使用量不相干。