辨别

取本产品內容物0.9g，加石油醚(60～90℃)20Ml，加温流回1.5钟头,滤过，弃去渗沥液，残渣挥去石油醚后，再加70％酒精20Ml，加温流回2.5钟头，滤过,渗沥液蒸干，沉渣加70%酒精1ml使融解，做为供试品水溶液。另取羚羊角对比中药材，同法纪成对比中药材水溶液。照薄层色谱法(附则ⅥB)实验，汲取所述二种水溶液各10μl，各自点于同一硅橡胶G层析板上，以正丁醇－冰醋酸－水(3:1:1)为展开剂，进行，取下，晾晒，喷以茚三酮标准溶液，加温至黑斑着色清楚。供试品色谱分析中，在与对比中药材色谱分析相对的部位上，显同样色调的黑斑。

查验

应合乎胶囊剂项下相关的工作纪律要求(附则ⅠL)。

成分测量

取本产品装量差别项下的內容物约0.2g，高精密称定,照氮测定方法(附则ⅨL第一法)测量,即得。本产品每片中氮量硬粒不可低于14.0Mg，粒大不可低于28.0Mg。

作用与主冶