本产品主要成分以及化学名称为：塞来昔布，4-[5-(4-二甲苯基)-3-(三氟羟基)-1氢-1-吡唑-1-基]苯磺氟苯

药品相互影响

一般状况 ：当塞来昔布与有抑止P450 2C9功效的药品另外服食时，会造成显著的药品相互影响。身体之外的科学研究提醒，塞来昔布并不是胰蛋白酶P4502C9，2C19或3A4的缓聚剂临床实验发觉 ：塞来昔布与氟康唑片和锂中间有潜在性显著药品相互影响。来源于非甾体抗炎药（NSAID)的工作经验提醒：与速尿和血管紧张素2转换酶抑制剂（ACE）缓聚剂有潜在性的相互影响。科学研究了塞来昔布在身体与优降糖，酮康唑，甲氨喋呤，苯妥英和甲苯磺丁脲的药动学和药效学，未发觉有关键临床表现的药品相互影响。一般 ：塞来昔布关键经肝脏胰蛋白酶P450

药用价值

塞来昔布是具备与众不同作用机制的新一代化合物，即特异性抑止环氧化酶- 2。发炎刺激性可诱发环氧化酶- 2（COX- 2）转化成，因此造成炎症性前列环素类化合物的生成和聚集，尤其是前列腺素E2，可造成发炎、水肿和疼痛。而塞来昔布可根据抑止环氧化酶- 2阻拦炎症性前列环素类化合物的造成，做到抗感染、止痛及降烧功效。