多种因素导致扁桃体肥大，之前主要集中在微生物和免疫学的病生机制，多提示细菌感染是扁桃体肥大的一个可能病因。

本研究发现成人及儿童肥大的扁桃体组织中检出反流的胃蛋白酶，且胃蛋白酶参与肥大扁桃体的炎症反应，提示成人和儿童扁桃体肥大有胃蛋白酶参与，预示扁桃体肥大另一个与以往不同病因是胃食管反流。

儿童中发现外周血单核细胞（PBMNCs）及CD11c和CD阳性表达数增加与活化胃蛋白酶密切相关，而成人组没有类似反应，由此儿童扁桃体肥大与胃食管反流更为密切。

干预成人和儿童胃食管反流可以预防扁桃体肥大，特别是干预儿童。

参考文献：JinHyunKimetal,PLoSONE,DOI:10./journal.pone.

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