埃索美拉唑对别的药品药动学的影响：针对这些消化吸收全过程受胃液影响的药品，在埃索美拉唑医治期内，因为胃液降低，可提升或降低这种药品的消化吸收，与应用别的泌酸缓聚剂或抗酸药一样，埃索美拉唑医治期内酮唑和依曲康唑的消化吸收会减少。埃索美拉唑抑止CYP2C19，后面一种为埃索美拉唑的关键新陈代谢酶，因而，当埃索美拉唑与经CYP2C19新陈代谢的药品（如地西泮、西酞普兰、丙米嗪、氧米帕明、苯妥英等）共用时，这种药品的血液浓度值可被上升，可能需要减少使用量，共用埃索美拉唑30Mg可让CYP2C19溶解的地西泮的消除降低45%。共用埃索美拉唑40Mg，可让癫病人血液中苯妥英的谷浓度值升高13%，因而，苯妥英医治期内，当共用或停止使用埃索美拉唑时，建议检测苯妥英的半衰期。在身心健康青年志愿者中，共用埃索美拉唑40Mg，可使西沙必利的血药浓-時间曲下总面积（AUC）提升32%，清除药物半衰期ttR）增加31%，但并不显著性差异提高西沙必利的血液峰浓度值，这类相互影响不改变西沙必利对心脏电生理的影响。研究表明，埃索美拉唑对阿莫西林胶囊、奎尼丁或华法林的药动学沒有临床医学关联性的影响。配伍禁忌无。别的药品对埃索美拉唑药动学的影响：埃索美拉唑经CYP2C19和CYP3A4新陈代谢，埃索美拉唑与CYP3A4缓聚剂克拉霉素（500mg每天二次）合同书，可使机体对埃索美拉唑的半衰期-时间曲线下总面积（AUC）翻倍，但埃索美拉唑的使用量不用调节。