本药品以普萘洛尔、米怕明、地西泮、华法林为栽培基质，科学研究了对细胞色素P450的影响，其結果，对细胞色素P450沒有影响(石蜡切片)。

药理学毒理学

本产品由绿色植物中获取的成分配置而成，被机体立即消化吸收，参加机体一切正常新陈代谢活动，因此无确立的毒理学功效。

药动学

1.1,4-二甲基-7-异丙薁-3-磺酸钠：(1)对兔按10mg/Kg休重/次经口投与时，投与2小时后做到较大血药浓度，48小时后基本上彻底从血液中消退;此外，投与48小时后投与量的50%经尿排出来。(2)对大白鼠按300mg/Kg休重/次经口投与时，内脏器官内的浓度值属肾脏功能、肝脏中为高，脑中未验出。又，投与48小时后基本消退，内脏器官中不存蓄。2.L-谷氨酰胺：对4名青年志愿者按1克/10Kg休重/次经口投与L-谷氨酰胺，投与约1小时后做到较大血药浓度。