一些特发性震颤患者，震颠仅产生在可预料的独特场所．间断性服食普萘洛尔能非常好地控制病症。在将发病前1h吃药能合理防止震颠的产生。

3.扑米酮若难治性患者另外存有漫性阻塞性肺气肿气管病症、心力衰竭或周边心脑血管病，忌讳用普萘洛尔则可优选扑米酮(primidone）医治。针对力度大的震颠，扑米酮比普萘洛尔更合理，乃至能够把震颠降至没有症状的的力度范畴。

扑米酮是常见的抗癫痫药，在上消化道彻底被消化吸收，3~5h内做到血细胞峰浓度值。扑米酮在身体转换为2个特异性新陈代谢物质，一个是是非非融合型的苯乙丙二氟苯．约占50%，药物半衰期24~48h，另以物质苯巴比妥钠约一半是融合型，药物半衰期120h。苯巴比妥钠在漫性给药全过程中，3星期过后才做到血细胞稳态浓度。扑米酮的抗震颠功效并不清楚。苯巴比妥钠具备GABA样怍用，而扑米酮与卡马西平、苯妥英的药理学体制类似，全是功效于神经细胞质，改变正离子的注入。

扑米酮医治特发性震颤能用125mg每星期2次，较大能用250Mg每星期3次。该使用量不管对从没接纳过医治，還是已使用过普萘洛尔的患者都明显降低震颠力度。扑米酮医治中1/5患者即便服食很小的使用量也可能出現急毒反映，如头晕目眩、恶心想吐、呕吐等。因此起止使用量用62.5mg每天1次。加量要慢，每2d提升62.5mg，直到做到治疗效果好而又无副作用为度。扑米酮医治震颠，比医治癫痫的副作用大，首剂的亚急性反映和大使用量的副作用通常造成医治终断。恶心想吐、呕吐和共济失调等是肝酶诱发新陈代谢减缓，可是其新陈代谢物质苯乙丙二氟苯沒有一切副作用，苯巴比妥钠也非常少有副作用。假如出現不可以承受的副作用，能用苯巴比妥钠替代，但仅有中等水平实际效果。

假如单一服药实际效果不理想化，能够试着普萘洛尔和扑米酮协同医治。

4.别的药品在判别分析的开放式科学研究中，0.15～0.45mg/d可乐定(clonidine)合理。此外，剂量氯氮平(clozapine)(18-75mg/d)对大部分患者合理。氯硝西泮(clonazepam)一般对特发性震颤失效，但能碱小以自主运动成份主导的特发性震颤。碳酸酐酶缓聚剂（methozolamide)对头部和发音震颠高宽比合理，但也是有彻底失效的报导