B体细胞淋巴瘤是B体细胞产生的实体线肿瘤。包含霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤。其分析诸多，經典霍奇金淋巴瘤和结节性网织红细胞主导型霍奇金淋巴瘤，如今被觉得是始于B体细胞的肿瘤。弥漫型大B体细胞淋巴瘤、滤泡性淋巴瘤、粘膜有关淋巴结组织淋巴瘤（MALT）、小网织红细胞淋巴瘤/漫性网织红细胞败血症、套体细胞淋巴瘤（MCL）5种B体细胞非霍奇金淋巴瘤更为普遍，占非霍奇金淋巴瘤的3/4。B体细胞淋巴瘤的预后和医治在于淋巴瘤的实际种类及其分期付款等级分类。

b细胞淋巴瘤存活期依据临床医学个人行为的不一样，B体细胞淋巴瘤分成惰性淋巴瘤和侵蚀性淋巴瘤。惰性淋巴瘤一般 比较落后，可维持很多年病症平稳及长期性存活，但没法痊愈。侵蚀性淋巴瘤一般 需要较明显的治疗方法，但有痊愈的可能。B体细胞淋巴瘤的预后和医治在于淋巴瘤的实际种类及其分期付款等级分类。1993年Shipp等明确提出了NHL的国际性预后指数值(IPI), 将NHL预后分成低危、低中危、普通高中危、高风险四类, 预估5年总存活率各自为73%、51%、43%和26%。年纪超过60岁、分期付款为Ⅲ期或Ⅳ期、结外变病1处以上,需要卧床或日常生活需要他人照料、血细胞LDH上升是5个预后不良的IPI, 可依据患者具备的IPI数来分辨NHL的预后。

患病率在欧洲国家，DLBCL 的患病率约占非霍奇金淋巴瘤(NHL)的 31%，在东南亚国家占 NHL 超过 40%，而我国的患病率欠缺准确的统计数据。DLBCL 可产生于一切年纪，但以老人多见。

负相关病发年纪为60~64 岁，男士稍超过女士。临床医学内以快速扩大的无痛性硬块为典型性主要表现，约三分之一病人伴随 B 病症，骨髓侵及的发病率为 16%。肿瘤关键产生在淋巴结节内，约超出 30%的病人主要表现为局限性的淋巴结节外先发疾病。结外疾病多见于消化道、骨和神经中枢系统。