1.弥散性血管内溶血：主要由多种因素（严重感染、外伤、溶血、恶性肿瘤等）诱发的一种凝血与抗凝血机制紊乱的继发性出血综合症。体内广泛性病理性凝血造成微循环内广泛血栓形成，并大量消耗血小板和凝血因子，血液转为消耗性低凝状态。机体纤溶酶原激活物增多，纤维蛋白溶解亢进，同时FDP又有抗凝血酶作用，可加重出血倾向。出血为常见首发症状，可见于皮肤、粘膜、胃肠道或损伤部位，出血多时可导致急性贫血或休克，甚至死亡。可伴有组织或脏器微血栓栓塞的相应表现。部分患儿可发生微血管病性溶血性贫血。本病一般诊断标准为：

1.1临床表现：存在易引起DIC的基础疾病。有下列一项以上临床表现：①多发性出血倾向；②不易用原发病解释的微循环衰竭或休克；③多发性微血管栓塞的症状、体征。

1.2．实验检查指标同时有下列三项以上异常：①血小板《lOOxl0^9/L或进行性下降；②血浆纤维蛋白原含量《1.5g/L或进行性下降，或4g/L；③血浆FDP20mg/L，或D-二聚体水平升高或阳性，或3P试验阳性；④PT缩短或延长3秒以上，或APTT缩短或延长10秒以上。

2.过敏性紫癜：又称亨-舒综合征（HSP），多发生于2-8岁的儿童，病理变化为广泛的以毛细血管炎为主的白细胞碎裂性小血管炎，可波及小静脉和小动脉。主要表现为血小板不减少性紫癜，可伴关节肿痛、腹痛、便血、血尿和蛋白尿等。诊断标准如下（说明：下面第一条为必要条件，加上2~5中的至少一条即可诊断HSP；非典型病例，尤其在皮疹出现之前易出现其他症状时易误诊，需注意鉴别）：

2.1皮肤紫癜：分批出现的可触性紫癜，或下肢明显的瘀点，无血小板减少。

2.2腹痛：急性弥漫性腹痛，可出现肠套叠或胃肠道出血。

2.3组织学检查：以IgA免疫复合物沉积为著的白细胞碎裂性血管炎，或IgA沉积为著的增殖性肾小球肾炎。