减少使用量：医治期内如病人出現比较严重单核细胞降低（ANC<500/mm持续1周或1周以上）或出現比较严重触觉神经毒副作用则应将事后治疗过程的医治使用量减到220Mg/m2。如再次发生所述比较严重单核细胞降低或触觉神经毒副作用则应再将接着的医治使用量减到180Mg/m2。针对出現3度触觉神经毒副作用的病人应中止给药，待神经毒副作用修复至≤2度后才可再次医治，并在事后医治时要减少使用量。

药品配置和给药常见问题：本产品是一种细胞毒类癌症药物，与别的有潜在性毒副作用的多西紫杉醇类化合物一样，应当心解决，建议戴手套开展实际操作。如皮肤触碰到本产品（干冻粉或已融解的混液），应该马上用香皂和水完全清洗。部分触碰后的可能病症包含刺疼、灼热感和肿胀。如黏膜触碰了本产品，运用流动性水完全清洗。

建议在静脉滴注全过程中，对注射位置紧密观查，警醒一切可能出現的血管漏水状况。依照规定，应将滴注時间控制在30分钟，以降低与滴注有关的部分反映。（见常见问题：注射位置反映）

预备处理：本药给药前不需给与病人过敏药预备处理。

静脉滴注前药品配置：本产品在分散化融解前是一种无菌检测干冻小块物或粉末状，为防止产生不正确，在分散化融解前请认真阅读下列药品配置具体指导：