分散化融解后1ml混液含5mg多西紫杉醇。

精确测算每例病人总给药容量：

总给药容量（ml）=总使用量（mg）妇产科5（mg/ml）

按测算的给药容量精确提取需要的混液，引入到新的、无菌检测聚乙烯（PVC）或者非PVC输液袋中开展静脉滴注。丢掉一切未用完的药水。

本产品在配置及滴注中无须应用独特的没有二-（2-乙基已基）邻苯二甲酸酯（DEHP）的打点滴设备，不建议在液体输送管中接装过滤装置。

一切经血管应用的药品，在水溶液及器皿可观查的标准下，应用前都要以人眼认真仔细水溶液中有没有由此可见颗粒和色调改变。

可靠性：本产品原包裝未开盖在20℃~30℃温度范围内存储到标识上所标明的时间是平稳的。冷冻或冷冻都不容易对商品的可靠性导致欠佳影响。