根据ADRs关联性评价标准，１２８例ADRs报告中，４６例（３５.９％）无重复用药史，或虽有合并用药，但基本可排除合并用药导致ADRs发生的可能性判为“很可能”；８２例（６４.１％）由于引发ADRs的药品不止一种，或原患疾病病情进展因素不能排除，判定为“可能”。

２.４ADRs处理与转归

１０２例病人发生ADRs后，经立即停药（无需对症处理）即可好转或痊愈。

另２６例需要抗过敏治疗，如静脉滴注或推注地塞米松注射液，儿童５mg，成人１０mg；皮下注射肾上腺素注射液０．２５mg；肌内注射异丙嗪注射液２５mg；口服氯苯那敏片４mg、氯雷他定片１０mg等。发生严重ADRs者给予吸氧、肾上腺素等治疗后均已痊愈，无后遗症及死亡病例。

3、讨论

３．１喜炎平注射液的安全性

本研究医院集中监测法，监测到喜炎平注射液ADRs的发生率为１．１９％，低于郑加嘉等报道的２．１１％。是否与本区成人使用喜炎平注射剂用药剂量偏低有关，有待于做进一步的研究。发生的１２８例ADRs中，一般ADRs１２６例，严重ADRs２例，新的ADRs２５例，无后遗症及死亡病例。新的ADRs主要表现为恶心、呕吐、厌食、剧烈咳嗽、全身麻木、眼睑水肿、结膜充血、静脉炎、过敏性休克等症状。建议生产厂家重